Малыш из Нижнего получил самое дорогое лекарство в мире за 3 миллиона долларов — у него редкая болезнь

Четырехлетний нижегородец Платон, у которого была диагностирована мышечная дистрофия Дюшенна, наконец-то получил долгожданное лекарство. Сейчас он проходит лечение в НИКИ педиатрии им. Вельтищева благодаря помощи фонда «Круг Добра». Об этом рассказали журналисты ТАСС.

Созданный в апреле по инициативе президента фонд «Круг добра» получил первый в мире генозаместительный препарат для лечения мышечной дистрофии. Стоимость «Элевидиса» оценивается в 3 миллиона долларов — теперь его будут закупать за счет бюджета. До конца года препарат получат 40 пациентов, как заявил руководитель центра нервно-мышечной патологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии РНИМУ им. Пирогова Дмитрий Влодавец.

К сожалению, полностью вылечить болезнь препарат не может, но он переводит ее в «более сохранную форму», что продлевает жизнь. Без лекарства пациенты перестают ходить в 8–12 лет, с ним этот срок можно увеличить до 40 лет.

Платон, четырехлетний малыш из Нижнего, получил препарат в пятницу — он поможет организму вырабатывать недостающий дистрофин.