Все новости
Все новости
Перейти к публикации

6 комментариев к публикации Цена жизни — 50 миллионов: молодая сибирячка добивается лекарства от смертельной болезни — она выиграла суд, но Минздрав против
Цена жизни — 50 миллионов: молодая сибирячка добивается лекарства от смертельной болезни — она выиграла суд, но Минздрав против

30 янв 2024 в 18:11

почему кругом одна ложь? это не генетическое "заболевание" его не подцепить - это генетический дефект. Его нельзя вылечить лекарством. Это пожизненная терапия бешено дорогим препаратом для поддержания и компенсации этого генетического дефекта.
конечно минздрав не в восторге тратить 600 лямов в год на взрослого человека... но при таком пороке без вариантов... или открыть институт исследования своего заболевания в россии и стать там изучаемым единственным дожившим до взрослого возраста...

30 янв 2024 в 17:56

мда... зато на бродячих псин по 12 миллиардов в год тратить - деньги есть 🤦‍♂️

Гость
30 янв 2024 в 18:31

А надо типа всех остальных лишить лекарства, чтоб она одна жила? Отдайте весь бюджет одной тетеньке и лечитесь сами, как хотите.

Гость
30 янв 2024 в 15:27

как обычно люди выживают не благодаря минздаву а вопреки