6 комментариев к публикации Цена жизни — 50 миллионов: молодая сибирячка добивается лекарства от смертельной болезни — она выиграла суд, но Минздрав против
почему кругом одна ложь? это не генетическое "заболевание" его не подцепить - это генетический дефект. Его нельзя вылечить лекарством. Это пожизненная терапия бешено дорогим препаратом для поддержания и компенсации этого генетического дефекта.
конечно минздрав не в восторге тратить 600 лямов в год на взрослого человека... но при таком пороке без вариантов... или открыть институт исследования своего заболевания в россии и стать там изучаемым единственным дожившим до взрослого возраста...
Но тогда.... Не надо из каждого утюга кричать, что рф социальное государство! 1. А почему не действует закон о 15% ндфл? Или все эти тв фонды.... Мошенники? 2. И почему.... Детей фонды типа Алеша.... За рубеж? Медицине рф пушной зверек? 3.
Но тогда.... Не надо из каждого утюга кричать, что рф социальное государство! 1. А почему не действует закон о 15% ндфл? Или все эти тв фонды.... Мошенники? 2. И почему.... Детей фонды типа Алеша.... За рубеж? Медицине рф пушной зверек? 3.
Ну тебя государство содержит, отдай свое пособие этоц женщине и не ори.
почему кругом одна ложь? это не генетическое "заболевание" его не подцепить - это генетический дефект. Его нельзя вылечить лекарством. Это пожизненная терапия бешено дорогим препаратом для поддержания и компенсации этого генетического дефекта.
конечно минздрав не в восторге тратить 600 лямов в год на взрослого человека... но при таком пороке без вариантов... или открыть институт исследования своего заболевания в россии и стать там изучаемым единственным дожившим до взрослого возраста...
мда... зато на бродячих псин по 12 миллиардов в год тратить - деньги есть 🤦♂️
А надо типа всех остальных лишить лекарства, чтоб она одна жила? Отдайте весь бюджет одной тетеньке и лечитесь сами, как хотите.
как обычно люди выживают не благодаря минздаву а вопреки