Сразу две девочки с редкими заболеваниями едва не остались без лекарств в Нижнем Новгороде, и только благодаря вмешательству прокуратуры выделения препаратов всё же удалось добиться. Об этом сообщает пресс-служба прокуратуры Нижегородской области.
Первый случай произошел в Автозаводском районе с шестилетней девочкой. Она страдает редким заболеванием и по жизненным показаниям нуждается в дорогостоящих лекарственных препаратах, необходимых для терапии. Однако, вопреки требованиям закона, Министерством здравоохранения региона и местной больницей матери ребенка было отказано в обеспечении лекарством.
Аналогичная ситуация сложилась в Ленинском районе с годовалой девочкой с серьезным хроническим заболеванием.
— В настоящее время оба ребенка обеспечены лекарствами, решения суда обращены к немедленному исполнению, — рассказали в пресс-службе областной прокуратуры.
NN.RU обратился с запросом в Министерство здравоохранения Нижегородской области с просьбой разъяснить, с чем были связаны отказы в выделении лекарств.
Напомним, два дня назад депутаты Госдумы внесли «поправки Евы Воронковой» — законопроект посвятили умершей 10-летней нижегородке.